Clostridioides difficile-инфекция (CDI) является одной из наиболее значимых причин антибиотик-ассоциированной диареи и колита в условиях стационара и амбулаторной практики. По данным эпидемиологических исследований последних лет, CDI занимает ведущее место среди нозокомиальных инфекций желудочно-кишечного тракта, ассоциируясь с высокой частотой рецидивов, тяжёлым течением и существенной летальностью у пациентов группы риска.
Патогенез заболевания связан с избыточным ростом токсигенных штаммов C. difficile после нарушения нормального микробиома кишечника, преимущественно на фоне антибактериальной терапии. Основными факторами вирулентности выступают токсины A (TcdA) и B (TcdB), индуцирующие воспалительную реакцию, повреждение слизистой и клинические проявления от лёгкой диареи до тяжёлого псевдомембранозного колита и токсического мегаколона.
Современная диагностика CDI представляет серьёзную клиническую задачу: необходимо не только подтвердить наличие возбудителя, но и оценить его токсигенный потенциал. Традиционные методы (культуральное исследование, иммуноферментные тесты на токсины) обладают ограниченной чувствительностью или требуют длительного времени. В последние годы в алгоритмы диагностики внедрены высокочувствительные молекулярные методы (NAAT/PCR для генов tcdA/tcdB) и новые скрининговые маркеры, такие как глутаматдегидрогеназа (GDH). Однако высокая чувствительность молекулярных тестов сопряжена с риском гипердиагностики бессимптомного носительства, что требует интеграции лабораторных данных с клинической картиной.
Согласно международным рекомендациям (IDSA/SHEA 2021, ESCMID 2021, NICE 2023), оптимальным является использование многоступенчатых диагностических алгоритмов, сочетающих скрининговые и подтверждающие тесты. Это позволяет повысить точность диагностики, минимизировать количество ложноположительных и ложноотрицательных результатов и своевременно выделить пациентов, нуждающихся в терапии.
Таким образом, выбор правильной стратегии лабораторной диагностики CDI является ключевым звеном в клинической практике врача-инфекциониста, гастроэнтеролога и клинического микробиолога, напрямую влияя на прогноз пациента и эффективность проводимого лечения.
Глутаматдегидрогеназа (GDH) — один из ключевых лабораторных маркеров, применяемых в диагностике клостридиального колита, прежде всего вызванного Clostridioides difficile (C. difficile infection, CDI).
🔬 Современная роль GDH в диагностике C. difficile-колита
1. Биологическая основа
GDH — фермент, экспрессируемый всеми штаммами C. difficile (токсигенными и нетоксигенными).
Высокочувствительный маркер: наличие GDH в образце кала свидетельствует о присутствии C. difficile, но не определяет токсигенность (т.е. не отличает «здоровое носительство» от клинически значимой инфекции).
2. Чувствительность и специфичность
Чувствительность: >90–95% для выявления C. difficile (любой штамм).
Специфичность: ниже, т.к. тест не отличает токсигенные штаммы.
Поэтому GDH используется как тест-скрининг:
Отрицательный результат → CDI практически исключается.
Положительный → требуется подтверждение тестами на токсины или молекулярными методами (NAAT, PCR).